图５比较了上述２种催化剂的ＳＯ２氧化率，催化剂Ａ的ＳＯ２氧化率很低，４

图５比较了上述２种催化剂的ＳＯ２氧化率，催化剂Ａ的ＳＯ２氧化率很低，４００℃时仍小于１％，满足电厂烟气脱硝的一般要求．加入Ｋ２Ｏ后ＳＯ２的氧化率有大幅上升，表明Ｋ２Ｏ对１％Ｖ２Ｏ５１０％ＷＯ３／ＴｉＯ２催化剂的ＳＯ２氧化反应具有促进作用，这与工业硫酸生产的催化剂以碱金属为助催化剂是一致的［１１１２］．在ＳＣＲ催化剂的工业应用中，由于催化剂表面积较大，吸附能力较强，飞灰会在催化剂表面吸附，Ｋ２Ｏ等会在催化剂表面富集，不但会使催化剂ＤｅＮＯｘ活性下降，还会造成ＳＯ２的氧化率上升，生成的ＳＯ３ 会与烟气中的水蒸汽和逃逸的ＮＨ３按下式反应生成硫酸氢铵：ＳＯ３＋Ｈ２Ｏ＋ＮＨ３→ＮＨ４ＨＳＯ４ （８）
硫酸氢铵会在催化剂表面累积并在催化反应器下游的空预器和管道上沉积引起腐蚀、堵塞和压降等问题，对ＳＣＲ脱硝的运行产生更加不利的影响［２］．Ｋ２Ｏ含量的影响试验结果（见图６）表明在不同的反应温度，ＮＯ脱除率的下降幅度与Ｋ２Ｏ的含量近似成正比，当ｎＫ／ｎＶ ＝１时催化剂的活性损失较大，这表明Ｋ２Ｏ是一种很强的ＳＣＲ催化剂毒物．图７的结果表明Ｋ２Ｏ含量的增加，将显著提高ＳＯ２的氧化率．
Ｋ２Ｏ会使催化剂表面的活性钒氧物反应生成无活性的ＫＶＯ３，致使活性Ｖ位减少，导致催化剂活性大幅下降．１％Ｖ２Ｏ５１０％ＷＯ３／ＴｉＯ２催化剂中的ＴｉＯ２ 只有Ｌｅｗｉｓ酸位，Ｖ２Ｏ５ 既有Ｂｒoｎｓｔｅｄ酸位，又有Ｌｅｗｉｓ酸位，但并不是所有酸位对ＳＣＲ反应都有活性，很多研究者发现［１３１４］ＳＣＲ活性与Ｋ２Ｏ会使催化剂表面的活性钒氧物反应生成无活性的ＫＶＯ３，致使活性Ｖ位减少，导致催化剂活性大幅下降．１％Ｖ２Ｏ５１０％ＷＯ３／ＴｉＯ２催化剂中的ＴｉＯ２ 只有Ｌｅｗｉｓ酸位，Ｖ２Ｏ５ 既有Ｂｒoｎｓｔｅｄ酸位，又有Ｌｅｗｉｓ酸位，但并不是所有酸位对ＳＣＲ反应都有活性，很多研究者发现［１３１４］ＳＣＲ活性与Ｂｒｎｓｔｅｄ酸位数量成正比，与Ｌｅｗｉｓ酸位数量关系不大，即使微量的Ｋ２Ｏ也会使催化剂ＳＣＲ活性大幅下降，说明Ｋ２Ｏ与催化剂中Ｖ２Ｏ５的Ｂｒｎｓｔｅｄ酸性位优先结合．值得注意的是在ｎＫ／ｎＶ ＜１时，ＮＯ脱除率随着Ｋ２Ｏ含量线性降低，可认为Ｋ２Ｏ与活性Ｖ之间存在着对应关系，Ｋ２Ｏ优先与催化剂中的Ｖ２Ｏ５酸性位结合，而非与ＴｉＯ２的酸性位结合．当ｎＫ／ｎＶ≥１时，催化剂的ＮＯ脱除率小于５０％（３８０℃），已失去用于电厂烟气脱硝的意义．

결과 (한국어) 1:

그림 5 2 SO2 산화 촉매 위의 요금 비교, SO2, 400 c의 산화의 낮은 비율을 위한 촉매는 1% 미만, 굴뚝 가스 deNOx 발전소에 대 한 일반 요구 사항 충족. SO2 산화 속도 후 암모늄, 합류 1 %V2O5 ª² 10%WO3/TiO2 촉진 역할 황산 생산을 위한 산업 촉매가 암모늄 SO2 산화 반응 촉매를 보여줍니다 일치 알칼리 금속 촉매 [1112] 급격히 상승 했다. 산업용 응용 프로그램에서의 SCR 촉매에는, 때문 촉매 표면적 큰, 강한, 비행 회색 것 이다 촉매 표면 흡착, 암모늄, 것 이다 촉매 표면 부자에 흡착 용량 설정, 뿐만 아니라 촉매 DeNOx 활동 거부 하 게 됩니다, 또한 산화 속도의 SO2 발생 됩니다 장미, SO3의 생성 된 것입니다 및 굴뚝 가스에는 증기와 NH3 쌰 유형 반응에 의해의 탈출의 황산 수소 암모늄 생성: SO3 + H2O + NH3 → NH4HSO4 (8)황산 수소 암모늄 촉매 및 촉매 원자로 하류 공기 예 열기의의 표면에 축적 될 것 이다 그리고 부식, 막힘과 압력 드롭, SCR에 같은 문제가 발생 하는 파이프에 deNOx 성능을 더욱 불리 한 효과 [2]. 암모늄 콘텐츠 테스트 결과 (그림 6 참조)의 표시는 다른 반응 온도, 아니 제거 효율 감소 약는 암모늄에 비례 때 콘텐츠 nK/nV = 1 시 큰 손실을, 암모늄은 강한 독을 SCR 촉매를 제안 촉매의 활동. 그림 7에는 암모늄 콘텐츠의 증가 크게 SO2 산화를 증가할 것 이다.암모늄 바나듐 산화물의 촉매 활동의 표면 반응 비 액티브 KVO3를 형성 하 게 됩니다, 그리고 액티브 v 감소, 촉매 활동에 거부 날카로운에 결과. TiO2 루이스 산 촉매, V2O5 Bronsted 산 루이스 산, 하지만 모든 SCR 반응의 활동에 산이의 1 %V2O5 ª² 10%WO3/TiO2, 많은 연구원 [1314] SCR 활동 및 암모늄 바나듐 산화물의 촉매 활동의 표면 활성 결과 비 액티브 KVO3를 형성 하기 위하여 반작용을 만들 것입니다 v 감소, 촉매 활동에 거부 결과로 샤 프. 1% V2O5 TiO2 루이스 산 촉매, V2O5 Bronsted 산 루이스 산, 하지만 SCR 반응의 활동에 모든 산의 ª² 10%WO3/TiO2는, 많은 연구원은 [1314] SCR 활동 및 Br  nsted 산 사이트의 수에 비례 이다, 덜 루이스 산 번호로 할 암모늄의도 량 크게 떨어졌다는 SCR 촉매 활동 Br  nsted 암모늄 및 산 성 촉매 V2O5 설명 선호 조합. 그것은 선형 암모늄을 제거 시, nK/nV < 1에서 주목할 만한 콘텐츠, v 암모늄으로 간주 될 수 이며 거기 활동은 우선 순위와 함께에서 암모늄 V2O5 산 및 촉매, TiO2의 산 성도와 결합 하지 상관 관계. 때 1 시, 50% 이상 (380), 촉매 제거 율에 걸쳐 nK/nV는 굴뚝 가스 탈 질 작용의 의미를 상실 했다.

결과 (한국어) 2:

도 5는 발전소 배연 탈질의 일반적인 요구 사항을 충족하기 위해, 400 ℃ 여전히 1 이상의 퍼센트 동안, 촉매 이가지 상기 SO2의 산화 속도는, SO2 산화율이 매우 낮은 촉매이다 비교한다. SO2 산화를 1 %의 K2O를 나타내는, K2O SO2 산화율이 크게 증가하고있다 가한 후 V2O510 %의 WO3 / TiO2를 촉매는 황산 생산 및 산업 알칼리 금속 촉진제가 1,112 [일치 촉매를 촉진했다 ]. 비산회 인해 촉매, 강한 흡착 용량의 큰 표면적 산업용 애플리케이션에 SCR 촉매뿐만 아니라, 촉매 활성이 저하 탈질뿐만 아니라, SO2의 산화를 야기한다 촉매 표면 농축 등에 촉매 표면, K2O,에 흡착 될 속도 상승, SO3를 생성하는 생성되는 암모늄 바이 설페이트 연도 가스 수증기 NH3 눌러 반응기 및 탈출 : SO3 + H2O + NH3 → NH4HSO4 (8)
암모늄 설페이트 하류 미리 촉매 반응기의 촉매 표면에 공기 중에 축적되는 것 예금 및 파이프, 차단 및 압력 강하 및 기타 문제에 부식의 원인은, SCR 탈질 [2]의 동작에 더 부정적인 영향을 미친다. K2O 함량은 테스트 결과 (도 6 참조)를 표시에 영향을주는 다른 반응 온도는 감소 및 NK / NV = 1 촉매, K2O를 나타내는 경우 NO 제거율 K2O 함량은 활성의 큰 손실 대략 비례에서 SCR 촉매는 강한 독성이다. 도 결과. 7 크게 SO2 산화율을 향상, 확대 K2O 함량을 나타낸다.
K2O는 활성 바나듐 산화물 촉매 표면이 촉매 활성에 상당한 감소의 결과, 활성 V 비트가 감소 결과 비활성 KVO3를 생성하게 하였다. SCR 반응기에 산점의 모든 활성을 갖는 1 % V2O510 %의 WO3 / TiO2를 촉매의 TiO2 만 루이스 산점, V2O5 모두 브 뢴스 테드 산 부위, 다른 루이스 산 자리는 아니지만, 많은 연구자들은 1,314 [발견 능동 산화 바나듐 및 K2O 활성 물질 SCR 촉매 표면은 촉매 활성의 상당한 감소의 결과, 활성 V 비트가 감소의 결과로, 비활성 KVO3 반응한다. SCR 반응기에 산점의 모든 활성을 갖는 1 % V2O510 %의 WO3 / TiO2를 촉매의 TiO2 만 루이스 산점, V2O5 모두 브 뢴스 테드 산 부위, 다른 루이스 산 자리는 아니지만, 많은 연구자들은 1,314 [발견 ] SCR 활성 산 부위의 수에 비례 Brnsted, 루이스 산점도 Brnsted K2O 촉매 산점 설명한다하더라도 K2O SCR 촉매 활성 미량 떨어 수와 거의 관계가 우선적 인 결합을 V2O5. 이는 NK / NV <1, NO 제거율 K2O 함량 선형 적으로 감소되지 중에 존재 간주 될 수 있고, K2O V의 활성 간의 대응 관계는, K2O 우선적보다는, V2O5 촉매 산점 결합 주목할만한 TiO2를 산 결합. NK / nV≥1, 50 % 미만 (380 ℃)의 NO 제거율의 촉매는 발전소 배연 탈질 그 의미를 잃은 경우.

결과 (한국어) 3:

그림 5 비교적 이런 2 가지 촉매제 있는 SO2 산화 발생률이, 촉매제 A SO2 산화 발생률이 매우 낮은 400 ℃ 때 여전히 < 1% 를 충족 발전소 연기가 벗다 초석 일반 요구. K2O 가입 후 SO2 있는 산화 율 대폭 상승 있다, 따르면 K2O 1%V2O5  10%WO3 갈게. TiO2 촉매제 대한 SO2 산화반응 가지고 촉진 작용, 이 와 공업 황산 생산 촉매제 으로 알칼리 위해 조촉매 일치했다 〔 1112 〕. 지금 SCR 촉매제 공업 응용 프로그램 중 에 촉매제 겉면적 비교적 크므로 흡착 능력이 비교적 강, 먼지, 촉매제 표면 흡착,K2O 등 촉매 표면 농축되다 있을 뿐만 아니라, 사람으로 하여금 촉매제 DeNOx 활성 떨어지고 또 생긴 SO2 있는 산화 확률 상승, 생성 SO3 미국쪽과 연기 속의 수증기 및 뺑소니 NH3 누르고 식 반응이 생성 황산 수소 이온: SO3 ＋ H2O ＋ NH3) NH4HSO4 (8)
아황산 수소 이온 있을 촉매제 표면 누적, 아울러 촉매 반응 그릇 하류 빈 미리 장치 및 배관 위에 퇴적 인한 부식, 막히다, 压降 등 문제 에 대한 SCR 벗다 초석 운행 에 더 불리한 영향을 〔 2 〕.K2O 함량이 영향을 테스트 결과 (见图 6) 는 다른 반응이 온도,NO 내리다 확률 하강폭이 및 K2O 함량이 비슷하다 정비례한다, 내가 갈게. nK nV ＝ 1 때 촉매제 활성 손실이 크다, 이 는 K2O 일종의 강한 SCR 촉매제 해독물. 그림 7 결과에 따르면 K2O 함량이 증가, 현저하게 높아졌다 SO2 있는 산화 발생률이 것이다.
K2O 모직물을 촉매제 표면 활성 바나듐 산소 물건 만드는 활성 반응이 없다 KVO3 날조해 활성 V 분 감소로 촉매제 활성 대폭 하락.1%V2O5  10%WO3 갈게. TiO2 촉매제 중 TiO2 오직 Lewis 신 분, V2O5 기존 Bronsted 신 분,Lewis 신 분 또 있다. 그러나 결코 모든 것이 다 있다 SCR 신 분 대한 반응이 활성 많은 연구자들은 발견 〔 1314 〕 SCR 활성 및 K2O 모직물을 촉매제 표면 활성 바나듐 산소 물건 만드는 활성 반응이 없다 KVO3 날조해 활성 V 분 감소로 촉매제 활성 대폭 하락.1%V2O5  10%WO3 갈게. TiO2 촉매제 중 의 TiO2 오직 Lewis 신 분, V2O5 기존 Bronsted 신 분, Lewis 신 분 또 있다. 그러나 결코 모든 것이 다 있다 SCR 신 분 대한 반응이 활성,많은 연구자들은 발견 〔 1314 〕 SCR 활성 및 Br  nsted 신 분 수량 정비례한다 와 Lewis 신 분 수량 관계 크지 않지만 그래도 미량의 K2O 도 때문에 촉매제 SCR 활성 대폭 하락은 설명 K2O 및 촉매제 중 V2O5 있는 Br  nsted 산성 비트 우선 결합. 주목할 것은 nK nV 갈게. 딱 맞네. 1 시, 제거하다 K2O 율 따라 함량이 선형 낮출 수 있다 생각한다 K2O 및 활성 V 사이에 있다 K2O 우선 대응 관계 및 촉매제 중 V2O5 산성 분 결합꼭 와 TiO2 산성 분 결합. 되고 nK 갈게. nV ≥ 1 때 촉매제 있는 NO 내리다 율 < 50% (방에 ℃) 이미 잃어버린 발전소 연기가 벗다 초석 의미.
쓰인다