Figure 5 showsa schematic and elect

Figure 5 shows
a schematic and electron micrograph, from the Dekker group, showing
apertures a few nanometres in diameter formed in a silicon nitride
membrane56. When DNA in solution is electrically driven through such
a pore, the presence of the DNA influences the passage of other mobile
ions in solution through the narrow pore, and the transit of the DNA
can be detected by changes in the current measured through the pore.
In the simplest case, if the electrically driven speed of the molecule is
known, the length of an extended DNA molecule can be inferred from
the transit time. Confirmation of the molecule is observed as discrete
differences in the current levels corresponding to the condition of a
single strand — or a double, or triple, and so on — of a folded DNA
molecule passing through the pore. Because of the strong motivation
for rapid genetic sequencing or analysis, efforts are under way to extractthe identity of DNA bases by resolvable electrical differences as they
pass through the pore, but the resolution requirements, signal-to-noise
ratio in the current signal, and the subtle differences in electrical signatures
of different bases make this a difficult task. The nanopores,
however, are simple but powerful biophysical probes of molecular
confirmation, and a means of observing and controlling the forces on
biopolymers in fluid.

결과 (한국어) 1:

그림 5는회로도 및 보여주는 데커 그룹에서 전자 현미경 사진가늠 구멍 직경에서 몇 나노미터 실리콘 질 화물 형성membrane56입니다. DNA 솔루션에서 등을 통해 전기 구동 때기 공, DNA의 존재 다른 모바일의 통로 영향을좁은 기 공 및 DNA의 환승을 통해 솔루션에 이온변화는 숨 구멍을 통해 측정 전류에 의해 검출 될 수 있다.가장 간단한 경우, 경우에 분자의 전기적으로 구동된 속도알려진, 확장 된 DNA 분자의 길이에서 추정 될 수 있습니다.운송 시간입니다. 분자의 확인으로 개별 관찰조건에 해당 하는 현재 레벨의 차이단일 가닥-또는 두 배, 또는 3 배, 그리고 등등-접힌된 DNA의분자 숨 구멍을 통해 전달 합니다. 강한 동기 부여 때문에급속 한 유전 연속 또는 분석에 대 한 노력 그들은 확인할 수 전기 차이 의해 DNA 기초의 extractthe id로 진행 되기 공, 하지만 확인 요구 사항을, 신호 대 잡음을 통과현재 신호 및 전기 서명의 미묘한 차이 비율다른 기지의 확인이 어려운 작업. Nanopores,그러나, 분자의 강력한 생물 프로브 하지만 간편 하 게확인 하 고 관찰 하 고 힘을 제어 하는 수단biopolymers 액체에서.

결과 (한국어) 2:

도 5는 도시
데커 그룹에서, 게재는 회로도 및 전자 현미경을
질화규소에 형성된 직경이 수 나노 미터 구멍
을 membrane56. 용액 중의 DNA 전기적 등을 통해 구동 될 때
기공, DNA의 존재는 다른 이동의 통로에 영향
이 좁은 기공을 통해 용액에 이온과 DNA의 수송은
기공을 통해 측정 된 전류의 변화에 의해 검출 될 수있다.
분자의 전기 구동 속도가되면 단순한 경우,
공지 된, 확장 된 DNA 분자의 길이로부터 추정 될 수
통과 시간. 분자의 확인은 개별로 관찰
의 조건에 대응하는 전류 레벨의 차이
등등 또는 이중 또는 삼중 및 - - 접힌 DNA의 단일 가닥의
기공을 통과하는 분자. 때문에 강한 동기
신속한 유전자 서열 또는 분석을위한 노력들이 같이 분해 전기적 차이에 의해 DNA 염기의 신원을 extractthe하는 방법하에
세공을 통과하지만, 해상도 요구 신호대
전류 신호의 비율 및 전기 서명에 미묘한 차이가
다른 염기이 어려운 작업합니다. 나노 기공은,
그러나, 간단하지만 강력한 분자 생물 물리학의 프로브이다
확인 및 관찰하고에 힘을 제어하는 수단은
유체의 바이오 폴리머.

결과 (한국어) 3:

그림 5 표시합니다
원리 및 전자 현미경 사진 은 德克尔 그룹 표시
공 직경 몇 나노 질화 실리콘
membrane56 형성.이 DNA 용액 중 전기 구동 이런
구멍 통해 DNA 존재 영향을 줄 다른 이동
이온 통해 용액 통해 좁다 공 및 DNA
운송통과할 수 있다 는 공 측정 전류를 변화를 통해
가장 간단한 경우 전기 구동 속도 분자
따르면 한 확장 DNA 분자 길이 수 는
운송 추정 시간.분자 확인 은 관찰 이산
차이 현재 수준을 상응하는
홑맺이 상태 또는 한 켤레 또는 세잠깐 한 접기 DNA 분자 통해 나노 공
.빠른 유전자 연쇄 측정 및 분석 강력한 동력이다
때문에 지금 열심히 추출 DNA 알킬기 차이 정말 로서 그들의 신분 전기
가로질러 공 있지만, 해상도 요구, 전류 신호 신호대 잡음비,
, 차이 전자 서명
다른 기지 로 이 막중한 임무.공,
그러나 간단한 하지만 기능이 강화된 분자
확인 생물 프로브 및 관찰 및 제어
폴리머 유체의 작용력 방법.