Group transfer polymerization (GTP) of methyl methacrylate (MMA) and butyl acrylate (BA) in tetrahydrofuran with (1-methoxy-2-methyl-1-propenyloxy)trimethylsilane (MTS) as initiator and tetrabutylammonium 3-chlorobenzoate, tetrabutylammonium bi-3-chlorobenzoate and tetrabutylammonium bibenzoate as catalysts was investigated. It was found, that the reaction of MTS with all catalysts in the absence of monomers yields the same reaction products as common GTP catalysts. Furthermore, the time-conversion curves of MMA and BA exhibit induction periods proving the assumption, that the first addition step of the monomer to the initiator is slower than the propagation reaction. With respect to molecular-weight control, oxy anions are superior to tetrabutylammonium cyanide (TBACN) due to the missing capability of oxy anions to initiate an anionic polymerization, and bobenzoates are to be preferred to monobenzoates. It is discussed, that the reaction behaviour of oxy anions in GTP can also be understood on the basis of enolate anions as active polymerization species.
그룹 트랜스퍼 중합 (GTP) 메틸 메타 크릴 레이트 (MMA) 및 개시제 및 테트라 부틸 암모늄 3 - 클로로 벤조 에이트, 테트라 부틸 암모늄 바이 3 등 (1 - 메 톡시 -2 - 메틸 -1 - 프로 페닐 옥시) 트리메틸 실란 (MTS)와 테트라 히드로 푸란 부틸 아크릴 레이트 (BA)의 -클로로 벤조 에이트 촉매로서 테트라 부틸 암모늄 비 벤조 에이트를 조사 하였다. 그것은 발견되었다,단량체의 부재에있는 촉매와 MTS의 반응은 일반적인 GTP 촉매와 같은 반응 생성물을 얻을 수있다. 또한, 개시제를 단량체의 제 첨가 단계가 전파 반응보다 느린 것을 가정을 증명 MMA 및 BA 전시 유도 기간의 시간 - 변환 곡선. 분자량 조절에 대하여,산소 음이온은 음이온 성 중합을 개시 인해 옥시 음이온의 누락 능력에 시안화 (tbacn)을 테트라 부틸 암모늄이 우수하고, bobenzoates는 monobenzoates 선호한다. 이것은 GTP의 옥시 음이온의 반응 행동은 또한, 중합 활성 종으로서 에놀 레이트 음이온의 기초 이해 될 수 있다는 것을 논의한다.
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